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产品名称:乙酰胆碱受体抗体试剂盒

产品型号:3104

更新时间:2019-08-06

产品报价:

产品特点:乙酰胆碱受体抗体试剂盒用于定量测定人血清中乙酰胆碱受体抗体(AChR Ab)浓度。乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体是重症肌无力神经肌肉接头衰竭的原因,这是一种神经肌肉疾病,导致肌肉无力和易疲劳。 这些抗体的测量在疾病诊断和管理中具有相当大的价值。

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3104乙酰胆碱受体抗体试剂盒的详细资料:

乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒(ELISA法)

乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒产品详情

中文名称乙酰胆碱受体抗体测定试剂盒
英文名称Medizym® anti-AChR
产品货号3104
产品规格96T
检测样本血清
适应物种
预期用途用于定量测定人血清中乙酰胆碱受体抗体(AChR Ab)浓度
储存条件2~8℃
产品品牌德国GA
供应商家深圳市科润达生物工程有限公司


乙酰胆碱受体抗体试剂盒预期用途

乙酰胆碱受体抗体试剂盒用于定量测定人血清中乙酰胆碱受体抗体(AChR Ab)浓度。乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体是重症肌无力神经肌肉接头衰竭的原因,这是一种神经肌肉疾病,导致肌肉无力和易疲劳。 这些抗体的测量在疾病诊断和管理中具有相当大的价值。


乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒检测原理

测定系统取决于人血清中AChR Ab与AChR上类似位点结合的能力,如各种单克隆抗体,如MAb1(包被在ELISA板孔上)和/或MAb2和/或MAb3(用生物素标记)。 在不存在AChR Abs的情况下,在板孔上包被的MAb1,AChR和MAb2与MAb3生物素之间形成复合物。 然后通过添加链霉抗生物素蛋白过氧化物酶(SA-POD),底物(TMB)和终止溶液来检测结合的MAb2和MAb3生物素。 在AChR Abs存在下,MAb1-AChR-MAb2 / MAb3生物素复合物的形成受到抑制,导致结合的SA-POD较少,450nm处的最终吸光度降低。 测试血清中AChR Abs浓度越高,MAb生物素结合的抑制越大。


乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒组成成分

名称数量成分
微孔板12 X 8包被有ACHR的单克隆抗体
浓缩缓冲液100ml可稀释为1000ml
(SA-POD)1x 0.7ml可稀释为14.0ml
底物液1×15ml即用型
终止液1×10ml即用型
SA-POD稀释液15ml即用型
MAb-生物素3瓶    冻干粉AChR单克隆抗体(MAb2,MAb3)
生物素 稀释液15ml即用型
AChR  F3×0.7ml冻干粉,胎儿类型AChR
AChR  A3×0.5ml冻干粉,成人类型ACHR
AChR 稀释液5ml即用型
C1 阴性质控3ml即用型
CIICIII 阳性质控2×0.7ml即用型
1-4标准品4×0.7ml即用型


乙酰胆碱受体抗体检测试剂盒检测步骤

1.将100μl阴性对照(CI),校准物(1-4),阳性对照(CII,CIII)和测试血清移入单独的1.5ml Eppendorf管中,并做好相应标记。
2.将25μl胎儿和成人型AChR混合物(K + L)移入每个Eppendorf管(来自步骤1)并密封管。确保所有液体都在每个管的底部(如果有疑问,将离心管在微量离心机中以10-15,000g离心10秒钟)。轻轻涡旋并在2-8℃下孵育过夜(16-20小时)。
3.使用涡旋混合器轻轻混合来自步骤2的每个样品-AChR混合物管。根据测定方案,将50μl每种样品-AChR混合物移液到相应的孔(A)中,复孔测定。
4.盖上平板并在室温(18-25℃)下孵育60分钟,同时以> 500rpm振摇。
5.通过使用洗板机,或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液(稀释的B溶液)洗涤孔3次。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
6.向每个孔中加入50μl重构的MAb-生物素溶液(由H和J制备)。
7.盖上平板并在室温(18-25℃)下孵育60分钟,同时以> 500rpm振摇。
8.通过使用洗板机,或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液(稀释的B溶液)洗涤孔3次。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
9.向每个孔中加入100μl重构的SA-POD(由D和G制备)。
10.盖上平板并在室温(18-25℃)下孵育30分钟,同时以> 500rpm振摇。
11.通过使用洗板机,或通过在合适的容器上快速翻转板孔框架来弃去板内溶液。用300μl洗涤溶液(稀释的B溶液)洗涤孔3次。手工洗板情况下,额外多一个洗涤步骤,即在最后一次洗板时,用纯净水洗板一出去任何的泡沫。在干净的吸水纸上轻轻敲反过来的板孔以去除多余的洗涤液。
12.向每个孔中加入100μl底物溶液(E)并立即摇动。
13.在室温下黑暗中孵育30分钟。
14.向每个孔中加入50μl终止溶液(F)。摇动板5秒钟。
15.在添加终止溶液后30分钟内读取450nm处的光密度,以620或690nm作为参考波长。


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