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产品名称:血小板生成素受体单克隆抗体

产品型号:

更新时间:2017-05-22

产品报价:

产品特点:促血小板生成素可促进巨核细胞生成和分化(增殖)产生血小板。TPOR/c-MPL(促血小板生成素受体)也称CD110,是促血小板生成素受体,且认为TPOR在维护造血干细胞时扮演着重要的角色。

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血小板生成素受体单克隆抗体的详细资料:

c-MPL/TPOR Biotin血小板生成素受体单克隆抗体

日本IBL原装进口 货号:10403

促血小板生成素可促进巨核细胞生成和分化(增殖)产生血小板。TPOR/c-MPL(促血小板生成素受体)也称CD110,是促血小板生成素受体,且认为TPOR在维护造血干细胞时扮演着重要的角色。这些造血干细胞存在于骨髓中,可发展成红细胞、白细胞、巨核细胞和血小板。当促血小板生成素蛋白与这种受体结合后该受体被激活,激活后的受体刺激JAK/STAT信号通路,该通道从细胞外传输信号至细胞核,对血细胞的产生起着重要的控制作用。此抗体与小鼠c-MPL/TPOR蛋白有特异性反应。

 

该产品是一个生物素化的抗体。

 

货号

应用

规格

10403

免疫印迹、免疫沉淀、流式细胞术

50ug   5ug

 

抗原:重组小鼠c-MPL细胞外蛋白

来源:鼠杂交瘤(P3X63-Ag8.653x维斯塔鼠脾脏细胞)

克隆号:AMM2       子集:IgG1

纯化:亲和纯化蛋白G

性状:含1%BSA和0.05%NaN3的冻干品在PBS中

使用方法:产品中加入1.0mL去离子水,浓度变成50ug/mL

稳定性:冻干品在2—8℃可保存5年    溶液在-20℃可保存2年

应用:此抗体在浓度为0.5—2ug/mL可用于免疫印迹法

      此抗体在浓度为0.5—2ug/test时可用于免疫沉淀

      此抗体在浓度为1ug/test时可用于流式细胞术

      此抗体有中和活性

特异性:与小鼠c-MPL/TPOR反应

 

参考文献:

1. Ivanova A, Wuerfel J, Zhang J, Hoffmann O, Ballmaier M, Dame C. Expression pattern of thethrombopoietin receptor (Mpl) in the murine central nervous system. BMC Dev Biol.2010 Jul28;10:77.

2. Hosokawa K, Arai F, Yoshihara H, Iwasaki H, Hembree M, Yin T, Nakamura Y, Gomei Y,Takubo K, Shiama H, Matsuoka S, Li L, Suda T. Cadherin-based adhesion is a potentialtarget for niche manipulation to protect hematopoietic stem cells in adult bone marrow.Cell Stem Cell. 2010 Mar 5;6(3):194-8.

3. Ghinassi B, Zingariello M, Marli F, Lorenzini R, Vannucchi AM, Rana RA, Nishikawa M,Migliaccio G, Mascarenhas J, Migliaccio AR. Increased differentiation of dermal mast cells in mice lacking the Mpl gene. Stem Cells Dev. 2009 Sep;18(7):1081-92.

4. Huang X, Sakamoto H, Ogawa M. Thrombopoietin controls proliferation of embryonicmultipotent hematopoietic progenitors. Genes Cells. 2009 Jul;14(7):851-60.

5. Yoshihara H, Arai F, Hosokawa K, Hagiwara T, Takubo K, Nakamura Y, Gomei Y, Iwasaki H, Matsuoka S, Miyamoto K, Miyazaki H, Takahashi T, Suda T. Thrombopoietin/MPL signaling regulates hematopoietic stem cell quiescence and interaction with the osteoblastic niche. Cell Stem Cell. 2007 Dec 13;1(6):685-97.

6. Miyakawa Y, Rojnuckarin P, Habib T, Kaushansky K. Thrombopoietin induces phosphoinositol 3-kinase activation through SHP2, Gab, and insulin receptor substrate proteins in BAF3 cells and primary murine megakaryocytes. J Biol Chem. 2001 Jan 26;276(4):2494-502.

 

 

 

 

深圳市科润达生物工程有限公司

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